В Авито начали тестировать пространство "Авито Соседи"
22 октября, 18:15
Фестиваль "Наука 0+" в Якутске представил экспозиции институтов СО РАН
22 октября, 17:35
Новый закон о парковках в Якутске усиливает контроль за оплатой мест
22 октября, 17:10
Депутат: в проекте бюджета Якутии не хватает миллиардов на сирот и ЖКХ
22 октября, 16:40
В Якутии запретили оборот вейпов и электронных сигарет
22 октября, 15:50
В Якутии усилят инвентаризацию очередей на жилищные субсидии
22 октября, 15:25
Короткий список Премии Арсеньева обнародуют уже в начале ноября
22 октября, 15:15
Две трети состоятельных клиентов живут в регионах
22 октября, 15:05
В Ил Тумэне обсудили приведение антинаркотического закона к нормам РФ
22 октября, 14:55
Верховный суд Якутии подтвердил вину продавца зараженного усачом бруса
22 октября, 14:30
Почти половина ипотек на покупку домов и объектов ИЖС заключаются в черте городов
22 октября, 14:00
Депутаты Якутии прорабатывают поддержку авиаперевозок в Арктике
22 октября, 13:50
Закон о пожарной безопасности в Якутии приведут к единым стандартам
22 октября, 13:30
Якутия обновила правила перевозки драгоценных металлов и камней
22 октября, 12:25
В Якутии растет заболеваемость ОРВИ
22 октября, 11:54

Двухлетней Арине Андреевой из Якутска нужна помощь для проведения медобследования

Врачи предполагают у Арины ряд генетических нарушений, возможно наследственных
18 апреля 2018, 09:30
Общество
Арина Андреева фонд "Кораблик"
Арина Андреева
Фото: фонд "Кораблик"
Нашли опечатку?
Ctrl+Enter

Маленькой Арине нужна материальная помощь для проведения медобследования. Врачи предполагают у девочки ряд генетических нарушений, возможно наследственных. Двухлетней Арине Андреевой поставили диагноз — грубая задержка психоречевого развития. Родителям девочки нужно найти средства на оплату генетического исследования в Москве — 54 тысячи рублей, сообщили ИА YakutiaMedia в благотворительном фонде "Кораблик".

Арина появилась на свет чуть раньше срока. Однако врачи не нашли у малышки отклонений, анализы были прекрасными и девочку с мамой отпустили домой.

"В 4 месяца я начала замечать проблемы. Ариша даже не пыталась переворачиваться или держать голову. Да и в целом я понимала, что по сравнению с другими детками такого же возраста она у меня достаточно вялая, — рассказывает Валентина, мама Арины, — а спустя несколько дней у дочки случился первый приступ судорог и спазмов".

В течение года Арине проводили обследования сначала в Якутии, потом направили в РНИМУ им. Н.И. Пирогова в Москву. Благодаря современным методам диагностики малышке полностью исключили эпилепсию. Однако врачи предполагают у Арины ряд генетических нарушений, возможно наследственных. Вероятно, именно здесь и кроется причина задержки развития девочки: она с трудом удерживает голову, по-прежнему не делает попыток переворачиваться, не берет ручками игрушки. Да и природу судорог доктора предлагают искать именно в генетике.

Для постановки точного диагноза Арине необходимо провести полный анализ экзома, стоимостью 54 000 рублей. Но семья Андреевых сейчас не может его оплатить: папа девочки недавно лишился работы, а мама находится в отпуске по уходу за малышкой. Друзья, только наше с вами участие и поддержка дадут Арине возможность по результатам исследования наконец получить адекватное эффективное лечение.

Реквизиты:

Сбербанк. Карта 5469760010779611. Андреева Валентина Ивановна.

Сбор средств также ведет Благотворительный фонд "Кораблик".

190479
55
70

Отправить сообщение в редакцию сайта?

   
поделиться