21 марта. С начала этого года в Якутии генетический скрининг прошли 1654 младенца. В прошлом году в республике этой работой было охвачено почти 11 тысяч новорождённых. Расширенный неонатальный скрининг начал проводиться в стране с 2024 года на выявление 39 заболеваний. Об этом ИА YakutiaMedia сообщили в пресс-службе регионального Минздрава.
По анализу крови, сделанному в первые дни после рождения, диагностируют врождённые и наследственные заболевания. Если их выявить в начале развития, то можно начать своевременное лечение для минимизации риска тяжёлых последствий заболевания.
"Обследования проводятся на фенилкетонурию, врождённый гипотиреоз, адреногенитальный синдром, муковисцидоз, галактоземию, спинальную мышечную атрофию, первичные иммунодефициты и группу наследственных болезней обмена веществ. В республике разработаны алгоритмы скрининга. Далее проводится подтверждающая диагностика на уровне федеральных референсных центров. За прошлый год в республике по данной методике выявлено 4 новорождённых с наследственными заболеваниями", — рассказала министр здравоохранения Якутии Лена Афанасьева.
Такое раннее обследование необходимо в связи с тем, что некоторые генетически обусловленные болезни могут проявляться в первые недели жизни и важно вовремя их диагностировать. Неонатальный скрининг является единственным способом быстро выявить такие опасные заболевания.
Данная работа в стране сегодня продолжается в рамках нового национального проекта "Продолжительная и активная жизнь", инициированного Президентом Российской Федерации Владимиром Путиным.